已经用于治疗高血压的处方药可以有效对抗帕金森氏症,阿尔茨海默氏症和亨廷顿氏症等疾病,其中有毒蛋白质在脑细胞中积聚。
英国剑桥大学和中国广州生物医学与健康研究所
的科学家们认为,高血压药物非洛地平可能成
为“再利用”治疗神经退行性疾病的有希望的候选
药物。
在斑马鱼和小鼠的实验中,他们发现非洛地平可
以促进一种称为自噬的细胞回收过程,以清除脑
细胞或神经元中的有毒蛋白质。
“我们的数据显示,”他们在最近的一篇Nature Communications论文中写道,“非洛地平诱导神经元中的自噬并增强一系列致病蛋白的去除:突变亨廷顿蛋白,突变α-突触核蛋白和tau蛋白。”
突变亨廷顿蛋白是亨廷顿氏病的特征,而突变体α-突触核蛋白和tau分别是帕金森病和阿尔茨海默病的标志。
这项研究很重要,因为它表明非洛地平可以从血液中降低小鼠大脑中突变体α-突触核蛋白的水平,“与那些服用[高血压]药物的人相似。”
“这是第一次,”相应的研究作者,剑桥大学分子神经遗传学教授David C. Rubinsztein说,“我们知道一项研究表明,一种批准的药物可以减缓有害物质的积累小鼠大脑中的蛋白质,使用的剂量旨在模仿人类所见的药物浓度。“
“因此,”他继续说道,“该药物能够减缓这些潜在破坏性疾病的进展,因此我们相信它应该在患者身上进行试验。”
已经用于治疗高血压的处方药可以有效对抗帕金森氏症,阿尔茨海默氏症和亨廷顿氏症等疾病,其中有毒蛋白质在脑细胞中积聚。
英国剑桥大学和中国广州生物医学与健康研究所
的科学家们认为,高血压药物非洛地平可能成
为“再利用”治疗神经退行性疾病的有希望的候选
药物。
在斑马鱼和小鼠的实验中,他们发现非洛地平可
以促进一种称为自噬的细胞回收过程,以清除脑
细胞或神经元中的有毒蛋白质。
“我们的数据显示,”他们在最近的一篇Nature Communications论文中写道,“非洛地平诱导神经元中的自噬并增强一系列致病蛋白的去除:突变亨廷顿蛋白,突变α-突触核蛋白和tau蛋白。”
突变亨廷顿蛋白是亨廷顿氏病的特征,而突变体α-突触核蛋白和tau分别是帕金森病和阿尔茨海默病的标志。
这项研究很重要,因为它表明非洛地平可以从血液中降低小鼠大脑中突变体α-突触核蛋白的水平,“与那些服用[高血压]药物的人相似。”
“这是第一次,”相应的研究作者,剑桥大学分子神经遗传学教授David C. Rubinsztein说,“我们知道一项研究表明,一种批准的药物可以减缓有害物质的积累小鼠大脑中的蛋白质,使用的剂量旨在模仿人类所见的药物浓度。“
“因此,”他继续说道,“该药物能够减缓这些潜在破坏性疾病的进展,因此我们相信它应该在患者身上进行试验。”